Skip to content Skip to sidebar Skip to footer
Área do Cliente
Close

Validação e qualificação térmica na indústria farmacêutica

Ensaios, Qualificação, Qualificação de áreas de armazenamento, Qualificação de equipamentos, Validação e Qualificação11 de março de 2024119Views0Likes0Comments
A validação de processos é uma atividade fundamental para a garantia da qualidade de produtos e a confiabilidade de processos. Na área da saúde, em especial, na Rede de Frio os processos de armazenamento, transporte e distribuição são realizados a uma temperatura controlada. A validação e qualificação “térmica” são atividades focadas nos processos onde o…

Read More

Protocolo de Qualificação: Qual a importância e o que precisamos saber para elaborar?

Ensaios, Qualificação de áreas de armazenamento, Qualificação de equipamentos, Qualificação de veículos, Validação e Qualificação1 de março de 2024258Views0Likes0Comments
Se você está realizando a qualificação dos seus equipamentos ou áreas de armazenamento e nunca elaborou um protocolo, então você está fazendo alguma coisa errada! Tudo começa pelo planejamento e pela documentação, portanto se você executou algum ensaio térmico ou serviço técnico para qualificação dos seus equipamentos, áreas de armazenamento ou mapeamento das suas rotas e…

Read More

O “mito” da Qualificação Térmica (conforme RDC 304) – um olhar metrológico

Calibração, Ensaios, Instrumentos de medição, Metrologia, Processo, Qualificação de equipamentos, Sobre a área de medição28 de janeiro de 2020135Views0Likes0Comments
A validação de processos na área da saúde é um conceito disseminado e aceito mundialmente como fundamental para a garantia da qualidade de produtos e a confiabilidade de processos. Usualmente a validação é utilizada quando não podemos inspecionar (controle de qualidade) do produto acabado. Por exemplo: ao produzir uma vacina não podemos inspecionar a vacina sem…

Read More